绿色高效的饲料投喂策略是当前鱼类养殖技术研究的重要内容。其中,投饵率指所投饲料量占鱼类体质量的百分数,是投喂策略中影响投喂效果的重要因素之一[3]。适宜的投饵率,不仅有助于鱼类的生长,也有利于养殖环境的营造及养殖效益的提高 [4]。确定最适投饵率对鱼类的高效养殖有十分重要的意义[5]。不同养殖鱼种的最适投饵率有较大差异,如300~600 g大杂交鲟(Huso dauricus♀×Acipenser schrenckii♂)的适宜投饵率为1.2%~1.6%,而在此基础上降低投饵率至0.8%,其增重率、特定生长率及肠道脂肪酶活性均显著降低[6];5~25 g细鳞鲑(Brachymystax lenok)幼鱼的最适投饵率为3.0%~4.0%,当继续提高投饵率至5.0%后,其增重率、特定生长率及饲料转化率均显著降低[7];约15 g的红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)的最适投饵率为4.0%左右,当提高投饵率至8.0%~10%后,其成活率和饲料利用率[8]及糜蛋白酶活力[9]均显著降低;投喂水平为6.0%的1.15 g长吻鮠(Leiocassis longirostris)幼鱼的消化酶活性分别显著高于投喂水平为2.0%和10%[10]。另外,投饵率也会影响养殖鱼种的生长及消化摄食等[11⇓⇓-14],如当投饵率从0.5%升高到2.5%时,18~54 g斑鳜(Siniperca scherzeri)幼鱼的增重率和特定生长率显著升高,而投饵率升至3.0%,其饲料效率显著降低[15];巴西小沙丁鱼(Sardinella brasiliensis)的全鱼脂肪含量随摄食量的增加而显著增加,蛋白酶活性则显著降低[16];过低或过高的投饵率导致吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)饵料系数显著升高,特定生长率、cck1(饱食信号)基因表达量显著降低[17]。以上研究结果突显了在开展鱼类养殖时必须确定适宜投饵率的重要价值。而有关杂交鲷及黑鲷幼鱼在生长性能等方面的差异表现研究还未见报道。因此,本文通过分析不同投饵率下杂交鲷与黑鲷幼鱼的生长性能、体成分、消化酶活性及生长相关基因表达等差异表现,旨在为新种质建立科学的投喂技术与养殖管理策略,也为海水鱼类的新品种选育及养殖提供参考。
1 材料与方法
1.1 实验鱼来源及规格
实验鱼为江苏省海水增养殖技术及种苗中心繁育的健康幼鱼。杂交鲷幼鱼:体质量为(4.38±0.68)g,体长为(5.00±0.24)cm;黑鲷幼鱼:体质量为(4.83±0.66)g,体长为(5.19±0.26)cm。
1.2 实验设计
实验容器为0.75 m×0.50 m×0.40 m塑料框,水体体积约150 L。每3个塑料桶为1组,即每个实验组设3个重复,两种鱼放养密度均为30尾/桶;投饵率设置为2.5%、4.0%、5.5%及7.0%,即为4个组别;实验周期40 d。采用定制的粗蛋白≥40%的海水鱼配合饲料投喂,每日投喂2次(7:00、18:00),饲料粒径大小根据鱼体规格而调整;前期投喂定制海水鱼1#配合饲料,后期改为投喂定制海水鱼2#配合饲料;每次投喂约40 min后,回收并记录残饵量与死亡鱼尾数。
实验期间水质因子采用在线探头监测,水温22~29℃,pH 7.5~8.2,盐度29~30,氨氮浓度小于0.2 mg·L-1;24 h持续充气,水中溶解氧浓度大于8.0 mg·L-1;每天换水2次,日换水量超过50%。
正式实验前,将实验鱼先暂养适应1周,暂养期间各投喂管理与实验期一致。
1.3 样品采集与指标测定
养殖实验结束后,实验鱼停止投喂24 h,然后从每组3个平行中的桶里随机取10尾鱼进行体长、体质量测量,并开始采样。采样时,从每个桶里随机抽取3尾鱼,快速解剖,取肝脏、胃、肌肉等组织速冻于液氮中,之后转移到-80℃冰箱中冷冻保存。
1.3.1 生长指标测定
投喂实验结束后,根据杂交鲷及黑鲷的体长、末体质量(Final body weight,FBW),计算实验鱼的增重率(Weight gain rate,WGR)、特定生长率(Special growth rate,SGR)及肥满度(Condition fact,CF);解剖后,称取肝脏重、内脏重,计算肝体指数(Hepatosomatic index,HSI)、脏体指数(Viscera somatic index,VSI);65℃烘干每次投喂结束后回收的残饵,并称重,以计算饵料系数(Feed conversion ratio,FCR);清算每个实验组的存活鱼尾数,计算成活率(Survival rate,SR);以体质量样本标准差和样本平均数之比,计算体质量变异系数(Coefficient of variation,CV)。
式中:Wt为实验结束时的体质量(g);W0为实验开始的体质量(g);t为实验天数(d);Wh为肝脏质量(g);Wv为内脏质量(g);L为体长(cm);Nt为实验结束时鱼尾数(尾);N0为实验开始时鱼尾数(尾);SD为体质量样本标准差;
1.3.2 消化酶活力测定
取胃、肝脏组织测定消化酶活力。胃蛋白酶(Pepsin)、脂肪酶(Lipase,LPS)、α-淀粉酶(α-Amylase,α-AMS)活力均采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒进行测定,测定方法参照说明书。
1.3.3 基因表达量测定
取肝脏组织,用于测定相关基因表达量。使用Trizol法提取杂交鲷及黑鲷肝脏组织总RNA,采用PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser(Perfect Real Time)(TaKaRa, #RR047A)逆转录试剂盒合成cDNA,并置于-20℃保存待用。
根据黑鲷基因组中的相关基因序列,应用Primer 5.0软件设计特异性引物。所有引物均由上海生工生物工程股份有限公司合成,序列见表1。采用SYBR Green荧光嵌合法,利用BIO-RAD CFX ConnectTM 荧光定量 PCR 检测系统,进行实时荧光定量PCR扩增反应,反应程序为95℃预变性3 min;循环条件:95℃变性10 s、55℃退火20 s、72℃延伸20 s、75℃最后延伸5 s,共进行40个循环。反应完成后绘制熔解曲线,熔解反应条件为65~95℃、升温速度0.5℃/5 s。选取actin作为内参基因,对各组织样本进行标准化,采用2-ΔΔCt法进行计算基因相对表达量。
表1 实时定量PCR引物
Tab.1
| 基因Gene | 引物序列(5’-3’) Primer sequence (5’-3’) | 序列长度/bp Sequence length |
|---|---|---|
| actin | F:TATCGTCATGGACTCCGGTG | 188 |
| R:TGATGTCACGCACGATTTCC | ||
| ghr | F:GCTCCTTCTCCTGGTTTCCT | 129 |
| R:GTCTCCTGCTCCCTCGATAC | ||
| igf1 | F:GATGCTTCTTCACCCGTCAC | 143 |
| R:CCACCTGGTCTTTGTGCTTT |
1.4 数据统计与分析
实验数据分析应用Excel 2019和SPSS 22统计软件,采用平均值±标准误(Mean±SE)表示。当差异显著(P<0.05)时,采用Duncan法进行组间差异的多重比较。
2 结果与分析
2.1 杂交鲷及黑鲷的生长性能
杂交鲷及黑鲷的生长性能指标检测结果见表2。随着投饵率的升高,两种实验鱼的FBW、 WGR、SGR、CF等均呈现先显著升高后显著降低的趋势(P<0.05),当投饵率为4.0%时,上述指标显著高于其他投喂组(P<0.05)。两种实验鱼的HSI和SR在投饵率低于5.5%时无显著变化(P>0.05),而在投饵率升高至7.0%时,显著降低(P<0.05)。投饵率对两种实验鱼的VSI、CV及FCR无显著影响(P>0.05)。从测试结果得出,对于杂交鲷、黑鲷,4.0%投饵率均可取得最好的养殖效果。两种实验鱼相比,杂交鲷在全部组别中的WGR和SGR均高于黑鲷,且在2.5%、4.0%、5.5%这3组尤为显著(P<0.05)。杂交鲷的FCR也有优于黑鲷的表现,4.0%组和5.5%组杂交鲷的FCR分别较黑鲷低23.3%和37.9%,即杂交鲷的饲料转化率高于黑鲷。
表2 不同投饵率下杂交鲷及黑鲷生长性能的变化差异
Tab.2
| 指标 Index | 实验鱼 Experimental fish | 组别Group | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 2.5% | 4.0% | 5.5% | 7.0% | ||
| 初始体质量/g IBW | HF2 | 4.38±0.68 | |||
| AS | 4.83±0.66 | ||||
| 末体质量/g FBW | HF2 | 17.25±1.22c | 24.64±0.22aA | 21.45±0.78bA | 12.76±0.57d |
| AS | 16.52±0.54b | 21.77±1.11aB | 17.41±1.42bB | 13.67±1.08c | |
| 增重率/% WGR | HF2 | 294.26±27.80cA | 462.98±11.25aA | 390.23±17.83bA | 191.51±20.25d |
| AS | 242.31±11.13bB | 351.04±22.99aB | 260.73±29.35bB | 183.15±22.38c | |
| 特定生长率/% SGR | HF2 | 3.51±0.18cA | 4.43±0.02aA | 4.07±0.09bA | 2.74±0.11d |
| AS | 3.15±0.08bB | 3.86±0.13aB | 3.28±0.21bB | 2.66±0.21c | |
| 肥满度/% CF | HF2 | 1.91±0.18b | 3.01±0.13a | 2.07±0.23b | 2.13±0.15b |
| AS | 2.14±0.15b | 2.72±0.40a | 2.23±0.20ab | 1.92±0.01b | |
| 肝体指数/% HSI | HF2 | 2.06±0.31ab | 2.46±0.11a | 2.23±0.05a | 1.91±0.11b |
| AS | 1.95±0.11ab | 2.35±0.17a | 2.31±0.20a | 1.79±0.30b | |
| 脏体指数/% VSI | HF2 | 6.91±0.29 | 7.19±0.21 | 7.03±0.06 | 6.59±0.55 |
| AS | 6.82±0.22 | 7.47±0.63 | 7.17±0.72 | 6.63±0.79 | |
| 成活率/% SR | HF2 | 90.00±2.72a | 94.44±1.57a | 93.33±2.72a | 80.00±2.72b |
| AS | 87.78±4.16ab | 95.56±1.57a | 92.22±1.57a | 78.89±1.57b | |
| 体质量变异 系数/%CV | HF2 | 9.78±1.52 | 12.43±3.16 | 11.34±3.13 | 17.07±2.55 |
| AS | 7.49±1.68 | 11.84±4.55 | 13.29±2.48 | 16.34±3.80 | |
| 饵料系数 FCR | HF2 | 0.98±0.35 | 0.73±0.17 | 0.95±0.26 | 1.32±0.22 |
| AS | 1.08±0.40 | 0.90±0.24 | 1.31±0.44 | 1.42±0.45 | |
注: HF2为杂交鲷;AS为黑鲷;同行中标不同小写字母表示差异显著(P<0.05);同列中同指标上标不同大写字母表示差异显著(P<0.05)。
Notes: HF2 was the hybrid porgy of A.schlegelii♀ ×P.major ♂; AS was A.schlegelii; values in the same row with different superscript small letters meant significant difference(P<0.05); values in the same column with different superscript capital letters meant significant difference (P<0.05).
2.2 杂交鲷及黑鲷消化酶的变化差异
由消化酶检测结果(图1)可知,随着投饵率的升高,两种实验鱼的胃蛋白酶活力显著降低(P<0.05),2.5%组的胃蛋白酶活力显著高于7.0%组(P<0.05);脂肪酶活力先降低后保持不变,4.0%组的脂肪酶活力显著低于2.5%(P<0.05),但与其他2组无显著差异(P>0.05);投饵率对两种实验鱼的α-淀粉酶活力无显著影响(P>0.05)。此外,4.0%组和5.5%组杂交鲷的胃蛋白酶活力显著高于黑鲷(P<0.05)。
图1
图1
不同投饵率下杂交鲷及黑鲷消化酶活力比较
注:柱形图上方无字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05);不同小写字母表示实验组间有差异性显著(P<0.05);不同大写字母表示实验组内种间有差异性显著(P<0.05)。以下同此。
Fig.1
Comparison of digestive enzyme activities of the hybrid porgy of A. schlegelii ♀ × P. major ♂ and A. schlegelii in different feeding rates
Notes: No letters or the same letters above the column chart indicated that there was no significant difference (P>0.05), but different small letters meant significant differences between the experimental groups (P<0.05), and different capital letters meant significant differences among the species within the experimental groups (P<0.05).The same case in the following figures.
2.3 杂交鲷及黑鲷ghr和igf1基因表达量的变化差异
不同投饵率对两种实验鱼的肝脏ghr和igf1基因表达水平有不同程度的影响(图2)。随着投饵率的升高,杂交鲷的ghr基因表达量呈先降低后升高的趋势,2.5%组显著高于4.0%组(P<0.05),但与其他2组无显著差异(P>0.05);黑鲷的变化趋势与杂交鲷相似,其中2.5%组显著高于5.5%组(P<0.05)。两种实验鱼的igf1基因表达量呈先升高后降低的趋势,4.0%组显著高于2.5%组和7.0%组(P<0.05),但5.5%组无显著差异(P>0.05)。此外,4.0%组杂交鲷的ghr基因表达量显著低于黑鲷(P<0.05),4.0%组和5.5%组的igf1基因表达量显著高于黑鲷。
图2
图2
不同投饵率下杂交鲷及黑鲷ghr 和igf1 基因相对表达量的比较
Fig.2
Comparison of ghr and igf1 gene relative expression levels of A. schlegelii ♀ × P. major ♂ and A. schlegelii in different feeding rates
3 讨论
3.1 生长与饲养效果分析
WGR、SGR、CF等指标可以直观反映养殖鱼类的生长效果[18]。FCR是反映饲料利用率的负相关指标[19]。本实验中,随着投饵率的升高,杂交鲷及黑鲷的FBW、WGR、SGR、CF等先显著升高(4.0%组)后显著降低(5.5%~7.0%组),与此相反,FCR先降低后升高,SR在7.0%组显著降低。这说明在适宜的范围内增加投饵率,鱼体的WGR和SGR显著升高,但过高的投饵率反而不利于鱼体的生长。结合养殖实验过程,当投饵率为2.5%时,实验鱼抢食严重,死亡鱼数明显多于投饵率为4.0%组和5.5%组;当投饵率为4.0%时,实验鱼无激烈抢食,无残饵;投饵率为5.5%的实验组残饵量相较7.0%组的少,死亡鱼数略多于4.0%组;当投饵率为7.0%时,实验鱼在每次喂食过后,均存在大量残饵,且死亡鱼数量最多。这表明,在2.5%投饵率下,较低的营养摄入不足以维持鱼体的生长所需,各项生长指标均处在较低的水平;投饵率提高至4.0%后,机体摄入的营养在维持生命活动的同时还可以作为能量积累储存下来,故WGR、SGR、CF等指标均显著升高;再继续提高投饵率后,过大的胃肠负荷影响了食物中营养的充分吸收,抑制了鱼的生长;同时也造成了饲料浪费、水质污染,进而影响了养殖鱼种的存活[20]。不过,可能由于鱼类摄食习性的不同,杂交鲟(A.schrenckii ♀ × A.baeri ♂)[21]和罗非鱼(Oreochromis mossambicus)[22]的WGR和SGR随投饵率升高呈持续升高的趋势,而大杂交鲟[6]、施氏鲟(A.schrenckii)[23]、巨骨舌鱼(Arapaima gigas)[24]的WGR和SGR先显著升高后保持不变。HSI、VSI可以衡量鱼体能量状态[25]。实验结果表明,低于5.5%的投饵率对两种实验鱼的HSI无显著影响,继续提高投饵率至7.0%后,HSI显著降低。这表明超过一定的限度后,继续提高投饵率,鱼体的营养和能量积累并不会随之增加,甚至还会产生负面的影响。另外,投饵率对两种实验鱼的VSI、CV均无显著影响。综合上述生长指标结果,在每天2次的投喂频率下,杂交鲷和黑鲷幼鱼的生长最适投饵率为其体质量的4.0%。
前期研究中,杂交鲷在每天1~4次的投喂频率下均有优于黑鲷的生长效果[26],而在本实验的4个投饵率组别中,杂交鲷的FBW、WGR、SGR亦有优于黑鲷的表现,其中投饵率为2.5%的杂交鲷的WGR和SGR分别较黑鲷高21%和11%以上,投饵率为4.0%的分别较黑鲷高31%和14%以上,投饵率为5.5%的分别较黑鲷高49%和24%以上,投饵率为7.0%的分别较黑鲷高4.5%和3.0%左右。这些结果进一步说明了,杂交鲷具有比亲本黑鲷更好的生长优势,而FCR的结果则可以反映出杂交鲷的饵料利用率相对更高,具有更好的品种经济优势。
3.2 消化酶结果分析
消化酶显著影响着鱼体吸收和利用营养物质[16]。实验发现,随着投饵率的升高,杂交鲷及黑鲷的胃蛋白酶活力显著降低,脂肪酶活力先在4.0%组显著降低后维持平衡。这可能是因为在一定程度上,鱼类消化酶活力受饱食程度的影响[27]。在投饵率较低时,机体通过升高消化酶活力来充分分解食物中的大分子物质如脂类、蛋白质等,为鱼体快速供能;加大饲料投喂量后,鱼体的消化能力只需维持在正常甚至是较低的水平,就可以满足生长代谢所需。也有研究推测,这可能是因为高投喂水平下鱼体肠胃负担过重,机体的消化吸收能力下降,从而导致消化酶活力降低[28]。对长吻
3.3 基因表达水平分析
igf1基因的表达受鱼类营养状况的影响[30]。两种实验鱼的igf1基因表达量均呈先升高后降低的趋势,4.0%组显著高于2.5%组和7.0%组,但与5.5%组无显著差异。结合生长性能的相关检测结果分析,当投饵率为4.0%时,杂交鲷的WGR分别比投饵率为2.5%和7.0%时高出57%、141%,SGR分别高出26%和61%;当投饵率为4.0%时,黑鲷的WGR分别比投饵率为2.5%和7.0%时高出44%和91%,SGR分别高出22%和45%。这说明在过低或过高的投饵率下,igf1基因表达均会受到显著的负面影响,鱼体的生长代谢因而受到抑制。
参考文献
不同投饲率对陆基圆池养殖大口黑鲈生长及养殖效能的影响
[J].
为探究陆基圆池养殖条件下大口黑鲈适宜的日投饲率，试验设置1.6%、1.9%、2.2%、2.5%和2.8%等5个投饲率，实验池水温24.8～26.5℃，以研究不同投饲率对初始体质量为（116.00±10.68）g的大口黑鲈生长及主要养殖效能的影响。结果表明，大口黑鲈的体质量日增重率、特定生长率和单位面积产量均为B5组（日投饲率2.8%）最高，其次为B3组（日投饲率2.2%）；饲料系数和变异系数组间差异不显著（P>0.05）。基于主要生长指标和养殖效能参数的综合评价，在陆基圆池养殖条件下，初始体质量为（116.00±10.68）g的大口黑鲈日投饲率以2.2 %为宜。
Effects of feeding rate and frequency on growth performance, digestion and nutrients balances of Atlantic salmon (Salmo salar) in recirculating aquaculture systems (RAS)
[J].
投喂频率对工厂化循环水养殖珍珠龙胆石斑鱼生长和血浆抗应激酶活力的影响
[J].在水温（29.96 ± 0.40)℃条件下，选用人工配合饲料饲养初始体质量为（291.79 ±59.94) g 的珍珠龙胆石斑鱼，经过60 d 的养殖试验，研究了不同投喂频率1次/ d 、2次/ d、1次/2 d 对工厂化循环水养殖系统中珍珠龙胆石斑鱼生长和血浆抗应激酶活力的影响。结果表明：投喂频率为1次/ 2 d 的成活率（99.39 ± 0.01 ) %，均显著高于投喂频率为1次/ d的(96.75 ±0.66) % 和2次/ d 的（97. 08 ±0.66) % (P < 0.05 ) ; 各试验组间的特定生长率（SGR= 1.05 ~ 1.19 % /d )、肥满度（CF = 1. 63 ~ 1. 77 ) 、相对增质量（RWG = 187. 65% ~205.04% )、日增质量（DWG =4. 33 ~5. 00 g /d ) 、体质量变异系数（SV = 14. 50 ~ 18. 30 )、日摄食率（FI= 1.07 ~ 1.2 4 % /d ) 、饲料转化效率（FCE =81.77% ~ 87. 38% ) 及饲料系数(FCR = 1.15 - 1. 25 ) 均无显著影响（P > 0. 05 ) ; 在血浆抗应激酶活力方面，投喂频率对珍珠龙胆石斑鱼血浆中的碱性磷酸酶（AKP =8. 07 -8.2 6 金氏单位/ 100 mL )、过氧化氢酶（CAT =1.92 ~2.52 U/m L )及超氧化物歧化酶（SOD=23. 39 ~24.34 U/m L ) 也均无显著影响（P >0.05 )。在本试验条件下，可以采用1次/ 2 d 的投喂频率来提高工厂化循环水养殖珍珠龙胆石斑鱼的成活率。
红鳍东方鲀幼鱼适宜投喂频率和投喂水平的研究
[J].本试验旨在研究投喂频率和投喂水平对红鳍东方鲀幼鱼生长、饲料利用、形体指标、体成分、消化酶活性和水质的影响，以确定红鳍东方鲀幼鱼适宜投喂频率和投喂水平。在流水养殖模式下，采用商业饲料分别进行投喂频率和投喂水平的摄食生长试验。投喂频率试验为表观饱食投喂，设2、3和4次/d共3个投喂频率，分别记为F2、F3和F4组；投喂水平试验采用3次/d的投喂频率，设体重的2%、4%、6%、8%和10%共5个投喂水平，分别记为R2、R4、R6、R8和R10组。选择红鳍东方鲀初始体重约15 g的幼鱼，每组3个重复，每个重复30尾鱼，进行28 d养殖试验。结果表明：1）不同投喂频率对终末体重、成活率、摄食率（FI）、特定生长率（SGR）和饲料效率（FER）均无显著影响（P>0.05）。R2组FI、SGR和FER显著低于R4、R6、R8、R10组（P<0.05）。2） F3组肝体比（HSI）和脏体比（VSI）显著高于F2组（P<0.05）。R2组HSI显著低于R4、R6、R8、R10组（P<0.05）；R2组VSI显著低于R8和R10组（P<0.05），但与R4和R6组无显著差异（P>0.05）。3） F3组肝脏胰蛋白酶和脂肪酶活性显著高于F2和F4组（P<0.05）。R2组肝脏胰蛋白酶活性显著低于R4、R8和R10组（P<0.05）；R2组肝脏糜蛋白酶活性显著高于R4、R6、R8、R10组（P<0.05）；R2组肝脏脂肪酶活性显著低于R4组（P<0.05），但与R6、R8和R10组无显著差异（P>0.05）。4） F3组肝脏谷丙转氨酶（ALT）活性显著低于F2组（P<0.05）。R2组肝脏ALT活性显著低于R4和R10组（P<0.05），但与R6和R8组无显著差异（P>0.05）。5）尽管氨态氮、亚硝态氮和磷酸盐含量在养殖水桶出水口相比进水口数值上大部分有所升高，但不同投喂频率和投喂水平对养殖水体中的氨态氮、亚硝态氮和磷酸盐含量均无显著影响（P>0.05）。由此可见，在本试验条件下，红鳍东方鲀幼鱼适宜的投喂频率为2~3次/d，投喂水平为体重的4%。此外，在流水养殖模式下，不同投喂频率和投喂水平对养殖水体氨态氮、亚硝态氮和磷酸盐含量的影响极小。
Effects of ration level on growth, nitrogenous excretion and energy budget of juvenile yellow catfish, Pelteobagrus fulvidraco (Richardson)
[J].
Effects of feeding frequency and ration level on growth performance and non-specific immunity of juvenile turbot (Scophthalmus maximus) at different growth stages
[J].
Feeding rate and frequency affect growth of juvenile Atlantic spadefish
[J].The Atlantic spadefish Chaetodipterus faber is an excellent candidate for aquaculture development, but success will depend on the identification of proper feeds and feeding regimens for this species. Accordingly, we evaluated the growth performance of juvenile Atlantic spadefish (3.60 ± 0.03 g [mean ± SE]) fed at rates of 3, 5, or 7% of body weight (BW) per day, either in a single feeding (1×) or in three equal feedings (3×). Weight gain, specific growth rate, feed conversion ratio, and feed intake were significantly affected by both feeding rate and frequency. Weight gain and the specific growth rate increased significantly with feeding rate, and growth was generally greater and more efficient in the 3× groups than in the 1× groups. Fish fed at higher feeding rates accumulated significantly more lipid within the body and had associated decreases in moisture, protein, and ash content, but carcass composition was unaffected by feeding frequency. We suggest that the growth of juvenile Atlantic spadefish can be optimized when they are fed at 5–7% BW/d in three daily feedings, with 7% BW/d yielding the greatest, albeit slightly less efficient, growth.
Effects of the feeding rate on growth performance, body composition, and hematological properties of juvenile mandarin fish Siniperca scherzeri in a recirculating aquaculture system
[J].Creative tourism is a relatively new field of research with most attention directed to creative tourism activities in large cities. Little research has been conducted on creative tourism development strategies in extra-metropolitan contexts. The CREATOUR project aimed to improve understanding of the processes (under different conditions and situations) through which creative tourism activities can be developed, implemented, and made sustainable. This article reports on a national analysis of approaches developed by the project’s participating organizations to offer creative tourism initiatives. At an organizational level, we found five main models: Stand-alone offers, repeated; series of creative activities and other initiatives under a common theme; localized networks for creative tourism; small-scale festivals that include creative tourism activities; and creative accommodations. At a broader community level, creative tourism initiatives can inspire new ideas and avenues of activity and contribute to cultural vitality and potential regeneration dynamics through reinforcing distinctive elements of local identity, instigating flows and connections between the locale and the external, and serving as platforms for local collaboration, exchange, and development. In the time of COVID-19, enhancing connections with other organizations locally and regionally can contribute to wider initiatives and the development of community-based regeneration strategies.
Growth performance, body composition and metabolic response to feeding rates in juvenile Brazilian sardine Sardinella brasiliensis
[J].
Determination of optimal feeding rates for juvenile lake sturgeon (Acipenser fulvescens) fed a formulated dry diet
[J].
Effect of dietary lipid level and feeding frequency on the growth, feed utilization, and body composition of juvenile spotted seabass, Lateolabrax maculatus
[J].
Influence of the combination of time of feeding and ration level on the diurnal hormone rhythms in rainbow trout
[J].
Effects of feeding rates and feeding frequency on the growth performances of juvenile hybrid sturgeon, Acipenser schrenckii Brandt♀ × A.baeri Brandt ♂
[J].
Effect of dietary protein levels and feeding rates on the growth and health status of juvenile genetically improved farmed tilapia (Oreochromis niloticus)
[J].
变温条件下不同投喂水平对施氏鲟幼鱼消化酶、代谢酶和抗氧化酶活性的影响
[J].本试验旨在研究变温条件下不同投喂水平对施氏鲟幼鱼消化酶、代谢酶和抗氧化酶活性的影响。试验水温设恒温[（22.0±0.1）℃]和变温[（22±2）℃]2种模式，并根据投喂水平分为6组，分别为恒温100%饱食组（HW-100组）、变温100%饱食组（BW-100组）、变温90%饱食组（BW-90组）、变温80%饱食组（BW-80组）、变温70%饱食组（BW-70组）、变温60%饱食组（BW-60组）。将平均体重为（34.9±0.8）g的施氏鲟幼鱼随机分为6组，每组4个重复，每个重复15尾鱼，养殖周期为42 d。结果表明：变温条件下，在60%~80%范围内，随着投喂水平的降低，胃及瓣肠蛋白酶活性均显著升高（PPPPPPPPP<0.05）。综上所述，在周期性变温条件下，施氏鲟幼鱼可通过提高蛋白酶活性，即提高对饲料蛋白质消化效率的方式来补偿其对饲料蛋白质摄入的不足。与恒温100%饱食相比，变温条件下各投喂水平均可提高施氏鲟幼鱼血清ALT活性。
Effects of feeding strategies on growth, biochemical parameters and waste excretion of juvenile arapaima (Arapaima gigas) raised in recirculating aquaculture systems (RAS)
[J].
Effect of three probiotics administered through live feed on digestive enzyme activity in California halibut, Paralichthys californicus, larvae
[J].
Growth performance, digestive enzyme, transaminase and GH-IGF-I axis gene responsiveness to different dietary protein levels in broodstock allogenogynetic gibel carp (Carassius auratus gibelio) CAS Ⅲ
[J].
表1
图1
